失智與阿茲海默症
失智 |
阿茲海默症是一種會明顯損壞並影響大腦多重部位的一種神經退化性失智症。會在邁入老年時出現,嚴重限制記憶、推理與認知功能。阿茲海默症的發生率會隨著年齡的增加而明顯增加,佔所有失智症個案的 50% 至 60%。依據國際失智症協會(ADI)2019年全球失智症報告,估計全球有超過5千萬名失智者,而到2050年預計將成長至1億5千2百萬人。目前推算每三秒就有一人罹患失智症;而失智症相關成本為每年一兆美元,且至2030年預計將增加一倍。
根據台灣失智症恊會推計民國109年全台失智總人口數已經超過29萬人,輕微認知障礙的患者更超過68萬人。如果按國發會於民國109年公佈之人口推估,未來的50年中台灣失智人口數以平均每天增加近30人;約每48分鐘增加1位失智者的速度成長著。與WHO資料比較,台灣不到20年失智人口即倍增,比全球之進展更快。目前針對阿茲海默症,尚無公開認可的根治方法。FDA目前已經許可的藥物也只能短暫減緩病情惡化,改善生活品質。
阿兹海默症病因 |
阿茲海默症 (AD) 的病理特徵是 Aβ 的沉積和由過度磷酸化的 tau 組成的纖維纏結的積疊。突觸功能障礙被廣泛認為是阿茲海默症的因果事件。Glutamate 和 GABA 神經遞質分別提供興奮性和抑制性輸出。阿茲海默症 Aβ 毒性和水平增加,興奮-抑制平衡被破壞。Aβ 和 tau 都介導 GABAergic 功能障礙,使阿茲海默症患者腦神經網路活動異常增加,從而導致阿茲海默症患者的認知缺陷和身體機能的惡化。
阿茲海默症最常見的徵象與主要受到疾病影響的大腦構造學習與記憶中心有關。但是,隨著病情惡化並蔓延到大腦的各個部位,徵象也會變得更加嚴重,讓即使是最簡單的工作都會變得難以執行,讓簡單的互動變得困難。阿茲海默症患者可能會出現下列徵象:
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EMBP™ 改善阿茲海默症方案 |
EMBP™是一種新型個體化的經顱磁療法,這種療法結合病人的臨床症狀,病史,qEEG腦電掃描和其他生物學節律,選擇最佳治療參數,結合以往研究,通過EEG,醫務人員可以間接瞭解病人的腦能量代謝狀態以及神經信息傳達和處理的有效性。這個創新的治療方式可直接處理阿茲海默症常見的神經缺陷與後果,將大腦活動導回更穩健、改善的神經狀態。
失智 |
阿茲海默症是一種會明顯損壞並影響大腦多重部位的一種神經退化性失智症。會在邁入老年時出現,嚴重限制記憶、推理與認知功能。阿茲海默症的發生率會隨著年齡的增加而明顯增加,佔所有失智症個案的 50% 至 60%。依據國際失智症協會(ADI)2019年全球失智症報告,估計全球有超過5千萬名失智者,而到2050年預計將成長至1億5千2百萬人。目前推算每三秒就有一人罹患失智症;而失智症相關成本為每年一兆美元,且至2030年預計將增加一倍。
根據台灣失智症恊會推計民國109年全台失智總人口數已經超過29萬人,輕微認知障礙的患者更超過68萬人。如果按國發會於民國109年公佈之人口推估,未來的50年中台灣失智人口數以平均每天增加近30人;約每48分鐘增加1位失智者的速度成長著。與WHO資料比較,台灣不到20年失智人口即倍增,比全球之進展更快。目前針對阿茲海默症,尚無公開認可的根治方法。FDA目前已經許可的藥物也只能短暫減緩病情惡化,改善生活品質。
阿兹海默症病因 |
阿茲海默症最常見的徵象與主要受到疾病影響的大腦構造學習與記憶中心有關。阿茲海默症患者可能會出現下列徵象:
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阿茲海默症(AD)的病理特徵是Aβ 的沉積和由過度磷酸化的 tau 組成的纖維纏結的積疊。Aβ 和 tau 都介導 GABAergic 功能障礙,使阿茲海默症患者腦神經網路活動異常增加,從而導致阿茲海默症患者的認知缺陷和身體機能的惡化。
EMBP™ 改善阿茲海默症方案 |
EMBP™是一種新型個體化的經顱磁療法,這種療法結合病人的臨床症狀,病史,qEEG腦電掃描和其他生物學節律,選擇最佳治療參數,結合以往研究,通過EEG,醫務人員可以間接瞭解病人的腦能量代謝狀態以及神經信息傳達和處理的有效性。這個創新的治療方式可直接處理阿茲海默症常見的神經缺陷與後果,將大腦活動導回更穩健、改善的神經狀態。